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分子杂交仪的基本原理
- 2022-07-15-

分子杂交仪的基本原理是利用核酸分子的变性和复性特性,使不同来源的DNA(或RNA)片段根据碱基互补关系形成杂交双链分子。杂交双链可以在DNA链之间或RNADNA链之间形成。核酸分子杂交是基因诊断最基本的方法之一。其基本原理是互补DNA单链在一定条件下可以结合成双链,即可以进行杂交。这种结合是特定的,即严格按照碱基互补原则进行。它不仅可以在DNADNA之间进行,也可以在DNARNA之间进行。因此,当使用已知基因的核酸序列作为探针接触变性单链基因组DNA时,如果两个碱基完全配对,它们将相互补充形成双链,表明受试基因组DNA包含已知基因序列。可以看出,基因检测有两个必要条件:一是必要的特异性DNA探针;第二个是必需的基因组DNA。当两者都变性为单链状态时,可以进行分子杂交。

分子杂交仪器又称分子杂交炉分子杂交盒。可根据不同实验的需要选择不同规格型号的杂交仪器。它是现代实验室采用杂交技术的理想设备,可以取代塑料杂交袋和水浴搅拌器,避免因杂交袋损坏而造成污染的风险。混合炉采用微电脑精确控制温度,炉内空气循环装置设计独特,加热速度快。它广泛用于克隆基因的筛选、酶消化图谱的制作、基因组中特定基因序列的定性和定量检测以及疾病的诊断。因此,它不仅在分子生物学领域,而且在临床诊断中得到广泛应用。


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